Стартап компанијата CRISPR Therapeutics базирана во Швајцарија ја користела оваа технологија за модифицирање на гени за третирање на пациент со крвната болест таласемија.
Ова е прв пат како CRISPR технологијата се користи во клиника во некоја од западните земји – во Кина доктори веќе се обиделе да ја користат за третирање на канцер.
Луѓето со бета таласемија имаат ген кој ги спречува нивните крвни клетки да пренесуваат кислород низ телото, а за потребите на новиот третман, докторите собрале матични клетки од крвната срцевина на пациентот, со CRISPR ја модифицирале нивната ДНК и потоа ги вратиле назад во него.
Сè уште не е познато дали новиот третман функционира, а клиничкото тестирање кое сè уште трае има 45 партиципанти. Во соопштението за медиуми на CRISPR Therapeutic се вели дека компанијата ќе почека да види дали третманот функционира кај првите два партиципанти, пред да го применат и на останатите од групата.