11 нови гени на епилепсијата можат да доведат до подобри третмани

Истражувачи споредиле ДНК од повеќе од 15 000 луѓе со епилепсија со ДНК од 30 000 луѓе од контролна група која го немала ова пореметување, што резултирало со трикратно зголемување на бројот на познати генетски асоцијации за епилепсија.

Тие забележале 11 нови гени кои имаат бројни функции во телото, вклучувајќи регулирање на интеракциите помеѓу мозочните клетки, конвертирање на витаминот Б6 во неговата активна форма, со тоа потенцијално правејќи некои форми на епилепсија лесни за третирање.

Истражувачите исто така откриле дека повеќето познати лекови против епилепсија директно таргетираат еден или повеќе од овие гени, но идентификувале и дополнителни 166 лекови кои го прават истото.

Ова откритие има големо значење бидејќи сегашните третмани не функционираат кај третина од 65-те милиони пациенти со епилепсија низ светот.

Следниот чекор ќе биде реплицирање на овие резултати кај уште поголема група на, а потоа и тестирање на новите терапии базирани на истражувањево.